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먼디파마 '베타딘' 코로나 시험관·생체 임상 착수

  • 송고 2020.05.04 09:22 | 수정 2020.05.04 09:23
  • 동지훈 기자 (jeehoon@ebn.co.kr)

ⓒ먼디파마

ⓒ먼디파마

먼디파마는 코로나19의 원인이 되는 사스코로나바이러스-2(SARS-CoV-2)에 대해 '베타딘' 제품군의 효과를 평가하는 시험관 내 및 생체 내 임상시험에 착수한다고 4일 밝혔다.

베타딘은 포비돈 요오드를 0.45% 함유한 제품으로 국내에선 인후 스프레이 형태로 판매되고 있으며 해외에선 가글액 형태로도 출시됐다.

포비돈 요오드는 앞서 기존의 여러 임상 연구를 통해 사스, 메르스의 원인이 되는 바이러스를 비롯해 각종 바이러스를 제거하는 효과가 입증된 바 있다.

지난 2018년 마렌 에거스 교수(Prof. Maren Eggers)가 사스 및 메르스 코로나바이러스에 7%의 포비돈 요오드 가글액을 물과 1대 30 비율로 희석한 0.23%의 포비돈 요오드를 시험관(in vitro)내 실험한 결과, 적용한 지 15초 후 모든 시험군에서 99%의 항바이러스 효과가 확인됐다.

이 밖에 포비돈 요오드는 에볼라 바이러스 자이르형에 대해서도 바이러스 감소 효과를 나타냈으며 폐렴간균, 폐렴연쇄상구균, 신종 인플루엔자 바이러스 등에 대한 시험관내 실험에서도 광범위한 바이러스 제거 효과를 입증했다.

이번 임상은 아시아 및 유럽, 미국 지역 내 전문가들과 협력해 생물안전 3등급(Biological Safety Level-3, BSL3)의 실험실에서 진행된다. 임상 결과는 이달 중 싱가포르에서 발표될 예정이다.

라만 싱(Raman Singh) 먼디파마 대표는 "앞서 사스 및 메르스 코로나바이러스에 대한 연구에 이어 최근 유행하고 있는 코로나19에 대한 임상을 진행함으로써 베타딘 제품군이 전 세계적인 공중 보건 위기를 극복하는 데 기여하기를 바란다"며 "최근 여러 논문과 의료 지침에서도 포비돈 요오드 용액의 사용을 권장하고 있는 만큼 베타딘 제품군이 추후 코로나19 감염 곡선을 평탄화하는데 역할을 할 수 있기를 기대한다"고밝혔다.


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