한국유나이티드제약은 코로나바이러스 감염증-19(코로나19) 흡입 치료제로 개발 중인 'UI030'의 임상시험계획(IND)를 식품의약품안전처에 제출했다고 18일 밝혔다.
이번 임상 2상은 코로나19 바이러스에 감염된 환자의 호흡곤란증상 개선을 입증해 3상 조건부허가를 신청하는 것이 목적이다.
한국유나이티드제약은 전임상에서 안전성과 유효성이 확인된 약물인 만큼, 코로나19 확산으로 인한 급박한 상황에서 신속한 시판을 위해 IND를 제출했다고 설명했다.
현재 한국유나이티드제약은 임상시험책임자(PI)를 결정해 IND 승인 즉시 임상을 시작할 준비를 마친 상황이다. 이와 함께 필리핀 등 해외 임상과 글로벌 유통 판매를 위한 방안을 논의 중이다.
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