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LG화학, 비알코올성 지방간염 치료제 美FDA 임상1상 신청

  • 송고 2020.10.23 09:14 | 수정 2020.10.23 09:16
  • EBN 손병문 기자 (moon@ebn.co.kr)

ⓒLG화학

ⓒLG화학

LG화학이 파트너사 ‘트랜스테라 바이오사이언스(TransThera Biosciences)’와 함께 미국 FDA에 비알코올성 지방간염(NASH) 치료 신약 파이프라인 TT-01025의 임상 1상 시험계획(IND)을 제출했다고 23일 밝혔다.


NASH는 알코올 섭취와 상관없이 대사에 문제가 생겨 간에 지방 축적과 염증이 발생하는 질환이다. 간 기능 손상이 지속될 경우 간경변 등으로 악화될 수 있다.


TT-01025는 LG화학이 지난 8월 중국 트랜스테라 바이오사이언스로부터 글로벌 개발 및 상업화를 목표로 도입해온 NASH 치료 파이프라인이다. 간 에서의 염증 진행과 관련성이 높다고 알려진 VAP-1 단백질의 발현을 억제하는 기전의 치료제다.


전임상 결과 타겟 단백질인 VAP-1에 대한 선택적 작용이 매우 높은 것으로 알려진다. 기존 VAP-1 저해 약물의 임상 중단 원인이던 ‘약물 간 상호작용’ 없이 안전하고 효과적인 치료제 개발이 기대된다는게 LG측 설명이다.


손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 "NASH 질환 분야는 복잡한 발병 기전으로 인해 신약개발 난이도가 높은 만큼 개발 성공시 부가가치가 매우 높은 시장”이라며 “트랜스테라와 협력해 계획한 일정보다 빠르게 임상 단계에 진입할 것"이라고 말했다.


글로벌 시장 조사 자료에 따르면 미국 일본 독일 프랑스 영국 이탈리아 스페인 등 의료시장이 큰 7개 국가의 NASH 환자 수는 총 6000여 만명이며, 이 중 절반 이상이 미국에 몰려있다.


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